Akhirnya FDA Telah Menyesahkan Cabotegravir-Rilpivirine Untuk Pasien HIV

Akhirnya FDA Telah Menyesahkan Cabotegravir-Rilpivirine Untuk Pasien HIV

Jika diizinkan, maka FDA akan menjalankan profilaksis pra-pajanan. Suatu terapi yang disuntikkan kepada pasien HIV untuk menghalang dan menekan akan penyebaran virus HIV menyebar. Dan FDA sudah menyesahkan cabotegravir kepada ViiV healthcare untuk para pasien HIV. Sehingga ini bisa menjadi salah satu perubahan. Campuran cabotegravir-rilpivirine, ditawarkan dengan nama perusahaan Cabenuva, disahkan oleh FDA awal bulan ini sebagai pengobatan HIV. Sekarang pertanyaannya adalah apakah perusahaan akan menerima cabotegravir untuk menghindari infeksi HIV.

Akhirnya FDA Telah Menyesahkan Cabotegravir-Rilpivirine Untuk Pasien HIV

ViiV, yang dimiliki oleh GlaxoSmithKline dan Pfizer, telah mengirimkan statistik dari dua bagian terpisah dari tiga cerita yang mengevaluasi keamanan dan kemampuan cabotegravir untuk persiapan pada pria yang melakukan hubungan seksual dengan pria, gadis transgender, dan wanita cisgender. kedua laporan itu benar-benar asli melalui papan pemantauan yang objektif setelah itu cabotegravir terbukti dimajukan ke Truvada emtricitabinetenofovir disoproxil fumarat oral setiap hari dalam mencegah HIV.

Dalam analisis HPTN, cabotegravir diubah menjadi diberikan setiap delapan minggu. Analisis tersebut melibatkan pria yang berhubungan seks dengan pria dan wanita transgender yang berhubungan seks dengan pria di Argentina, Brasil, Peru, Amerika Serikat, Afrika Selatan, Thailand, dan Vietnam.

Dalam tampilan HPTN, wanita terdaftar yang memiliki peluang berlipat ganda untuk tertular HIV di Botswana, Kenya, Malawi, Afrika Selatan, Eswatini, Uganda dan Zimbabwe. Kapsul Cabotegravir dan Truvada telah ditoleransi dengan baik, dengan sebagian besar aktivitas bermusuhan menjadi ringan atau sedang dalam tingkat keparahan.

Diperkirakan individu aktor hidup dengan HIV di mana-mana, dan ada . aktor kasus baru HIV pada kesimpulan. di AS, diagnosis HIV menurun. Dari hingga , diagnosis di bawah sesuai dengan CDC. “Di Amerika Serikat, kurang dari dari mereka yang mungkin membaik dari dasar saat ini adalah demografinya, yang menunjukkan kebutuhan akan pilihan alternatif pencegahan HIV tambahan. Kami percaya opsi alternatif baru seperti penelitian panjang cabotegravir untuk dasar akan mendukung peran penting dalam upaya keseluruhan kami untuk menyimpulkan penangkapan HIV, ” Kimberly smith, MD, kepala penelitian & pengembangan di ViiV Healthcare, mengamati dalam sebuah pernyataan.

Pejabat ViiV Healthcare mengamati bahwa perusahaan akan memulai pengiriman cabotegravir ke otoritas pengatur yang berbeda melalui akhir.